Микстард 30 HM

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Микстард 30 HM в Тамбове
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Микстард 30 HM по справочным телефонам Тамбова:
073 - городская;
56-66-66 - справочная сети "
Альфа-М";
063 - справочная сети "
36.6";
071 - справка о товарах и услугах (круглосуточно)
Напоминаем, телефонный код Тамбова - (4752)

Сводная

Латинское название

   Mixtard 30 HM

Фармакологическая Группа

   Инсулины

Действующие вещества

   Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный] (Insulin biphasic [human biosynthetic])

Производители препарата

   Novo Nordisk (Дания)

Диагнозы (МКБ-10)

   E10. - Инсулинозависимый сахарный диабет
   E11. - Инсулиннезависимый сахарный диабет

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      1 мл суспензии для инъекций содержит биосинтетического инсулина человеческого 100 МЕ (растворимый инсулин 30% и изофан-инсулин суспензия 70%); в картриджах Пенфилл 3 мл для использования с инсулиновой шприц-ручкой НовоПен 3 и иглами НовоФайн и в картриджах Пенфилл 1,5 мл для использования в шприц-ручках НовоПен или НовоПен II; в блистерной упаковке 5 шт. или во флаконах по 10 мл.

Характеристика препарата от производителя

      Суспензия монокомпонентного биосинтетического человеческого инсулина бифазного действия.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - гипогликемическое. Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и способствует превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.

Клиническая фармакология

      Эффект развивается через 30 мин после п/к введения, достигает максимума через 2–8 ч и продолжается 24 ч.

Показания препарата к применению

      Сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа (при резистентности к производным сульфонилмочевины, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном периоде, при беременности).

Противопоказания, указанные производителем

      Гипогликемия, инсулинома.

Побочные действия при применении

      Аллергические реакции; гипогликемия, нарушения рефракции (обычно в начале терапии).

Взаимодействие с препаратами

      Ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, анаболические стероиды, алкоголь — усиливают, пероральные контрацептивы, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, симпатомиметики — ослабляют гипогликемический эффект.

Передозировка при приеме

      Симптомы: развитие гипогликемии (холодный пот, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбужденность, раздражительность, бледность, головная боль, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрения, депрессия). Тяжелые гипогликемии могут приводить к временному или постоянному нарушению функции мозга, коме и летальному исходу.
Лечение: сахар или раствор глюкозы внутрь (если больной в сознании), п/к, в/м или в/в — глюкагон или в/в — глюкозу.

Способ применения и дозы препарата

      П/к (перед применением суспензию осторожно перемешать до достижения однородности). Дозу и режим введения определяют индивидуально. При переводе больного с высокоочищенного свиного инсулина на человеческий доза не меняется, при переводе с говяжьего или смешанного — она обычно снижается на 10% (за исключением случаев, когда суммарная дневная доза не превышает 0,6 ЕД/кг). Суточная доза 0,6 ЕД/кг и более должна быть разделена на 2–4 инъекции.

Особые указания к применению

      Запрещено использовать препарат если на поверхности картриджа Пенфилл имеются какие-либо повреждения.

Особые указания к применению

      Картридж Пенфилл предназначен исключительно для индивидуального пользования. После инъекции в течение минимум 6 с игла должна оставаться под кожей для полного введения дозы. Следует иметь в виду, что способность к управлению автомобилем после перевода больных на человеческий инсулин может временно снизиться. Не следует использовать препарат, если при перемешивании суспензия не становится гомогенной.

Условия хранения препарата

      Список Б.: При температуре 2–8 °C (не замораживать).